ポリウレタン [PU] の発見は、ドイツのレバークーゼンにある IG ファルベンの研究所で、オットー バイエルとその同僚によって 1937 年にさかのぼります。初期の研究では、脂肪族ジイソシアネートとジアミン形成ポリ尿素から得られる PU 製品に焦点が当てられ、脂肪族ジイソシアネートとグリコールから得られる PU の興味深い特性が実現されました。ポリイソシアネートは、トルエン ジイソシアネート (TDI) とポリエステル ポリオールからの PU の商業規模の生産が (第二次世界大戦後) 目撃された直後の 1952 年に商業的に利用可能になりました。その後の数年間 (1952 年から 1954 年) に、さまざまなポリエステル-ポリイソシアネート システムがバイエルによって開発されました。
ポリエステルポリオールは、低コスト、取り扱いの容易さ、および前者よりも改善された加水分解安定性などのいくつかの利点により、ポリエーテルポリオールに徐々に置き換えられました.ポリ(テトラメチレン エーテル) グリコール (PTMG) は、最初の市販のポリエーテル ポリオールとして、1956 年にデュポンによってテトラヒドロフランを重合することによって導入されました。その後、1957 年に BASF とダウ ケミカルがポリアルキレン グリコールを製造しました。デュポン社は、PTMG と 4,4'-ジフェニルメタン ジイソシアネート (MDI)、およびエチレン ジアミンに基づいて、Lycra と呼ばれるスパンデックス繊維を製造しました。何十年にもわたって、PU は軟質 PU フォーム (1960 年) から硬質 PU フォーム (ポリイソシアヌレート フォーム - 1967 年) へと段階的に変化し、いくつかの発泡剤、ポリエーテル ポリオール、およびポリ メチレン ジフェニル ジイソシアネート (PMDI) などの高分子イソシアネートが利用できるようになりました。これらの PMDI ベースの PU フォームは、優れた耐熱性と難燃性を示しました。
1969 年には、PU 反応射出成形 [PU RIM] 技術が導入され、1983 年に米国で最初のプラスチック製ボディの自動車を生み出した高性能 PU 材料を生産する強化反応射出成形 [RRIM] にさらに進化しました。1990 年代に、クロロアルカンを発泡剤として使用することの危険性に対する認識が高まったため (モントリオール議定書、1987 年)、他のいくつかの発泡剤が市場にあふれ出しました (例えば、二酸化炭素、ペンタン、1,1,1,2-テトラフルオロエタン、1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパン)。同時に、2 パック PU、PU-ポリウレア スプレー コーティング技術が登場しました。これは、湿気に敏感で反応が速いという大きな利点をもたらしました。その後、PU の開発に植物油ベースのポリオールを利用する戦略が開花しました。今日、PU の世界は、PU ハイブリッド、PU コンポジット、非イソシアネート PU から大きく進歩し、さまざまな分野で多用途に使用されています。PU への関心は、その単純な合成とアプリケーション プロトコル、単純な (少数の) 基本的な反応物、および最終生成物の優れた特性のために生じました。以降のセクションでは、PU の合成に必要な原材料の簡単な説明と、PU の製造に関連する一般的な化学について説明します。
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